Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefloquine (Mefloquin)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 228 mg Mefloquine Base).

Viên nén 274 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 250 mg Mefloquinemefloquine Base).

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

Sarilumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng kháng IL-6R hoàn toàn ở người, liên kết với cả hai dạng thụ thể interleukin 6 (IL-6) gắn màng và do đó ngăn chặn các dòng tín hiệu viêm và cis của IL-6 [A27262]. Sarilumab được phát triển bởi Sanofi và Regeneron Enterprises, Inc; nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 và tiếp theo là sự chấp thuận của EU vào tháng 6 năm 2017 để điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA) từ trung bình đến nặng kết hợp với methotrexate [A27265]. RA là một bệnh viêm mãn tính đặc trưng bởi viêm đa khớp và việc điều trị đã bị thách thức bởi phản ứng khác nhau ở mỗi bệnh nhân [A27264]. Sử dụng Sarilumab tiêm dưới da đã được chứng minh là làm giảm nồng độ chất phản ứng giai đoạn cấp tính và cải thiện các triệu chứng RA lâm sàng [A27263].

MDT-637 đã được điều tra để điều trị An toàn thuốc.

Thrombomodulin Alfa là một thrombomodulin mới, tái tổ hợp và hòa tan (ART-123). Nó là một protein của con người với cả hoạt động ức chế thrombin và protein C, để điều trị tiềm năng của bệnh huyết khối và rối loạn đông máu, chẳng hạn như huyết khối tắc mạch máu lan tỏa. [A18701]

Tandospirone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.

Một NSAID ức chế gamma PI-3K và delta.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tegaserod

Loại thuốc

Thuốc tăng nhu động dạ dày, ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2 mg, 6 mg.

Tenocyclidine (TCP, thienyl cyclohexylpiperidine) là một loại thuốc gây mê phân ly với tác dụng kích thích và gây ảo giác. Nó có tác dụng tương tự như phencyclidine nhưng mạnh hơn đáng kể. Do sự tương đồng về tác dụng với PCP, TCP đã được đưa vào Danh mục thuốc I bất hợp pháp trong thập niên 1970, mặc dù nó chỉ bị lạm dụng trong một thời gian ngắn vào những năm 1970 và 1980 và hiện ít được biết đến. [Wikipedia]

Tenapanor đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HyperphosphHRia và táo bón Hội chứng ruột kích thích chiếm ưu thế.

Tempol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hậu môn.

ATX-201 là một trong những họ hợp chất mới có tác dụng ức chế trùng hợp vi ống. Nó được phát triển bởi Kythera Biopharmologistss, Inc. để điều trị bệnh dày sừng tím. Công ty đã công bố quyết định ngừng chương trình lâm sàng ATX-201 của mình cho bệnh keratosis tím. Công ty xác định rằng chương trình không đáp ứng các mục tiêu chính và thăm dò dự kiến của họ.